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GROUP NEWS 集團新聞
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潮涌三創(chuàng) 逐夢前行 丨 招商局集團第22個公司日暨人福醫(yī)藥2025年員工羽毛球、籃球賽圓滿舉行
2025.10. 15

人福醫(yī)藥集團舉辦“潮涌三創(chuàng) 逐夢前行”招商局集團第22個公司日暨2025年員工羽毛球、籃球賽。今年公司日的主題為“潮涌三創(chuàng) 逐夢前行”,旨在把握時代大勢,詮釋招商人奮進姿態(tài);傳承百年商道,激勵招商人再創(chuàng)佳績。人福醫(yī)藥黨委書記黃曉華,總經(jīng)理杜文濤,副總經(jīng)理李俊,副總經(jīng)理、董事會秘書劉南鴻等公司領(lǐng)導(dǎo),總部和醫(yī)藥研究院員工代表,武漢市內(nèi)8家經(jīng)營公司的17支參賽隊伍運動員共200余人參加活動。

聚三創(chuàng)力量 續(xù)百年華章丨招商局集團品牌形象片登陸《新聞聯(lián)播》提示收看黃金時段
2025.10. 11

“以科技煥新產(chǎn)業(yè)、以創(chuàng)新開拓未來,招商局集團歷百年、正青春?!?0月1日,正值新中國成立76周年之際,招商局集團15秒全新品牌形象廣告片登陸中央廣播電視總臺《新聞聯(lián)播》提示收看黃金廣告時段,全面展現(xiàn)招商局集團錨定數(shù)智科技、生命科技、綠色科技三大賽道,積極培育戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè),高質(zhì)量發(fā)展取得的一系列新進展新成效。

宜昌人福藥業(yè)鹽酸安非他酮緩釋片(XL)加拿大獲批上市
2025.09. 28

宜昌人福藥業(yè)鹽酸安非他酮緩釋片(XL)收到加拿大衛(wèi)生部(Health Canada)核準簽發(fā)的藥品上市許可,獲批適應(yīng)癥為緩解重度抑郁癥的癥狀及預(yù)防秋冬季季節(jié)性重度抑郁癥發(fā)作,規(guī)格為150mg和300mg。

人福利康藥業(yè)奧卡西平緩釋片獲得美國FDA暫定批準文號
2025.09. 28

人福利康藥業(yè)收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)核準簽發(fā)的奧卡西平緩釋片暫定批準文號,獲批適用癥“用于治療6歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作”。

資源共享 優(yōu)勢互補丨招商局集團“走進人?!眳f(xié)同交流活動圓滿舉行
2025.09. 27

由招商局集團產(chǎn)業(yè)發(fā)展部/業(yè)務(wù)協(xié)同部、招商創(chuàng)科主辦的“走進人福”協(xié)同交流活動圓滿舉行。招商局集團產(chǎn)業(yè)發(fā)展部/業(yè)務(wù)協(xié)同部副部長許薇娜,招商局集團數(shù)字化中心副主任李琦,招商創(chuàng)科副總經(jīng)理盧奕揚,招商銀行武漢分行副行長李珣,人福醫(yī)藥黨委書記黃曉華,人福醫(yī)藥總經(jīng)理杜文濤,人福醫(yī)藥副總經(jīng)理鄭承剛、李俊,人福醫(yī)藥副總經(jīng)理、董事會秘書劉南鴻出席活動。

宜昌人福藥業(yè)首款自研AI化合物分析與篩選平臺MolStata正式上線
2025.09. 20

宜昌人福藥業(yè)創(chuàng)新研究中心AIDD團隊攜手信息中心自主研發(fā)的公司首款A(yù)I化合物分析與篩選平臺——MolStata正式上線,該平臺已成功獲得國家計算機軟件著作權(quán)登記證書,標志著公司在AI賦能藥物研發(fā)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了重要突破,為創(chuàng)新藥研發(fā)提質(zhì)加速與模式升級注入新動能。

同筑招商夢,共啟新航程 | 招商創(chuàng)科2025年招商文化融合專題培訓(xùn)班圓滿舉行
2025.09. 19

為幫助人福醫(yī)藥、天津藥研院、合肥復(fù)材三家下屬單位更快、更好融入招商局體系,9月14日至17日,招商創(chuàng)科在深圳舉辦2025年“同筑招商夢,共啟新航程”招商文化融合專題培訓(xùn)班。培訓(xùn)班采用線上線下多會場聯(lián)動模式,主會場62位人福醫(yī)藥和天津藥研院班子成員、總部中層管理人員、下級單位負責(zé)人,與武漢、天津、合肥、宜昌、葛店、黃岡、烏魯木齊等地35個視頻分會場900余名干部員工共同參加培訓(xùn)。

九瓏人福藥業(yè)左炔諾孕酮片獲批上市
2025.09. 17

九瓏人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的左炔諾孕酮片《藥品注冊證書》,該品種按照化學(xué)藥品4類獲批上市,規(guī)格為1.5mg,適應(yīng)癥為女性緊急避孕。

宜昌人福藥業(yè)氟比洛芬酯注射液獲批上市
2025.09. 17

宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的氟比洛芬酯注射液《藥品注冊證書》,該品種按照化學(xué)藥品3類獲批上市,規(guī)格為5ml:50mg,視同通過一致性評價,適應(yīng)癥為用于術(shù)后及癌癥的鎮(zhèn)痛。

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